Analiza badań klinicznych i monitorowanie statystyczne

Rozpoczęcie badania klinicznego wymaga rygorystycznego planowania, precyzyjnego monitorowania statystycznego i jasnej sprawozdawczości w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i znaczenia naukowego.Ten pisemny kurs prowadzi przez podstawowe koncepcje operacyjne i statystyczne potrzebne do skutecznego projektowania i analizy badań klinicznych. Przejdziesz od zrozumienia podstawowych pojęć klinicznych do pewnego zarządzania projektem badania, obliczania wielkości próbek i stosowania metod statystycznych do monitorowania integralności badania.Dowiesz się również, jak uporządkować i przedstawić swoje ustalenia organom regulacyjnym i czasopismom naukowym. Czego się nauczysz: - Zrozum podstawowe projekty badań klinicznych i nowoczesne metodologie badań adaptacyjnych - Oblicz odpowiednie rozmiary próbek w oparciu o projekt badania i oczekiwane wyniki - Zastosuj techniki monitorowania statystycznego w celu oceny bezpieczeństwa, skuteczności i integralności danych - Format i struktura danych próbnych zgodnie z nowoczesnymi standardami branżowymi, takimi jak CDISC - Sporządzanie jasnych, zgodnych z przepisami raportów i artykułów w czasopismach w celu przedstawienia wyników badań interesariuszom Kurs rozpoczyna się od podstawowej terminologii i zasad projektowania prób, a następnie przechodzi do obliczeń wielkości próby i monitorowania statystycznego.Następnie przejdziesz do standardów raportowania, ucząc się poprzez jasne pisemne wyjaśnienia, praktyczne wzory i ćwiczenia koncepcyjne. Ten kurs jest przeznaczony dla początkujących badaczy klinicznych, biostatystyków i pracowników służby zdrowia, którzy chcą zbudować silne podstawy w operacjach badań klinicznych. Zacznij czytać już dziś, aby opanować podstawy analizy i raportowania badań klinicznych.