Ingegneria Cristallina Farmaceutica per la Progettazione dello Stato Solido e lo Scale-Up

La progettazione di solidi farmaceutici stabili ed efficaci richiede una profonda comprensione della disposizione molecolare e dei processi di cristallizzazione. Questo corso ti introduce ai principi essenziali dell'ingegneria cristallina, aiutandoti a colmare il divario tra la progettazione molecolare e la produzione su scala industriale. Imparerai come manipolare le proprietà dello stato solido per migliorare la solubilità, la stabilità e la biodisponibilità del farmaco. Attraverso spiegazioni scritte ed esempi pratici, esplorerai le tecniche di cristallizzazione moderne, i metodi di caratterizzazione dello stato solido e le sfide ingegneristiche dello scale-up dei processi di produzione. Cosa imparerai: Comprendere i fondamenti del polimorfismo, dei solvati e dei co-cristalli nello sviluppo dei farmaci; Analizzare le forme allo stato solido utilizzando tecniche di caratterizzazione moderne come PXRD, DSC e metodi spettroscopici; Progettare processi di cristallizzazione che controllino la dimensione delle particelle, la morfologia e la purezza; Applicare i principi di scale-up per passare dalla cristallizzazione su scala di laboratorio alla produzione industriale; Implementare la moderna Tecnologia Analitica di Processo (PAT) per monitorare e controllare la cristallizzazione in tempo reale. Il corso inizia con definizioni fondamentali delle strutture cristalline e della chimica dello stato solido prima di passare alla progettazione pratica della cristallizzazione e alle strategie di scale-up ingegneristico. Progettato per principianti nelle scienze farmaceutiche, nell'ingegneria chimica o nella chimica, senza esperienza pregressa richiesta nell'ingegneria cristallina. Inizia a leggere per padroneggiare i fondamenti della progettazione dello stato solido farmaceutico.